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Visite Specialistiche - Ginecologia ed Ostetricia

La ginecologia è una branca della medicina che si occupa della fisiologia e della patologia inerenti l'apparato genitale femminile. Si avvale della figura professionale del medico specializzato in ginecologia e ostetricia, che si occupa della donna in tutte le fasce d'età, dalla pubertà, nel periodo fertile, in gravidanza, in menopausa e nella postmenopausa.

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Esami diagnostici e strumentali - Ginecologia ed Ostetricia

Dott. Emanuele Cotugno - Dott.ssa Carla Ferrara - Dott.ssa Tiziana Giorgetti - Dott.ssa Gemma Palestini

Dott. Paolo Pellarin -  Dott.ssa Anna Franca Vasta

  • AGOBIOPSIA ECOGUIDATA DELLA MAMMELLA

    • P
  • AMNIOCENTESI (cariotipo fetale molecolare)

    Il cariotipo molecolare mediante tecnica Array-CGH , essendo una tecnica molecolare che non necessita di coltura  cellulare, elabora un'analisi  cromosomica approfondita in soli 4-5 giorni, a differenza dei 15-20 giorni necessari con la  tecnica tradizionale, riducendo al minimo i tempi di attesa dei risultati.

    Un vantaggio non trascurabile che consente di:
    - escludere una patologia cromosomica entro pochi giorni dal prelievo;
    - ridurre l'ansietà della gestante;
    - gestire in largo anticipo un'eventuale intervento terapeutico, in caso di  risultato patologico.

    Il cariotipo molecolare dei cromosomi, inoltre,  ha una risoluzione molto più elevata (~100 volte) rispetto a quella tradizionale. Ciò consente di identificare  alcune patologie derivanti da alterazioni cromosomiche submicroscopiche (microdelezioni e le micro  duplicazioni), non evidenziabili tramite il cariotipo  tradizionale, aumentando sensibilmente l'accuratezza dell'esame.
    Il cariotipo molecolare, infatti, consente di effettuare rapidamente non solo lo  studio dell'assetto cromosomico fetale, ma anche di un gruppo di100 patologie causate da microdelezione / microduplicazione cromosomica (es.  Sindrome di Di George, la Sindrome di Williams, la Sindrome di  Praeder-Willi/Angelman) ed oltre150 geni.

  • AMNIOCENTESI (cariotipo fetale tradizionale)

    L'obiettivo principale in  diagnosi prenatale è rappresentato dallo studio del corredo cromosomico fetale (anche detta mappa cromosomica) mediante l'analisi del cariotipo tradizionale, al fine di evidenziare la presenza di eventuali anomalie cromosomiche, sia numeriche (es. trisomie), che strutturali (es. delezioni o duplicazioni).

    L'approccio tradizionale comporta la coltura delle cellule fetali e la determinazione del cariotipo tramite l'analisi al microscopio dei cromosomi.

    Tale esame è caratterizzato da difficoltà tecniche e limiti diagnostici:

    - tempi lunghi di attesa dei risultati ( 15-20 giorni);

    - rischio di insuccesso della coltura cellulare (0,1 - 2%);

    - limiti di accuratezza dell'esame (possono sfuggire microdelezioni o microduplicazioni).

    Il cariotipo molecolare, grazie ai recenti progressi della citogenteica molecolare, al contrario, esamina i cromosomi fetali in maniera più approfondita ed accurata.

  • ASPORTAZIONE CONDILOMI VULVARI

    • P
  • ASPORTAZIONE POLIPI

    • P SSN
  • CARDIOTOCOGRAFIA

    • P
  • COLPOSCOPIA

  • DIATERMOCOAGULAZIONE PERINEALE

  • DIATERMOCOAGULAZIONE PORTIO UTERINA

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  • ECOCOLORDOPPLER REGIONE PELVICA

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  • ECOGRAFIA MAMMARIA

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  • ECOGRAFIA MORFOLOGICA OSTETRICA

    Si esegue tra la 18a settimana e la 22a settimana+ 6 gg.

  • ECOGRAFIA OSTETRICA

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  • ECOGRAFIA OSTETRICA + CERVICOMETRIA

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  • ECOGRAFIA OSTETRICA + FLUSSIMETRIA

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  • ECOGRAFIA PELVICA

  • ECOGRAFIA PRE-MORFOLOGICA OSTETRICA

    Si esegue tra la 14a settimana e la 17a settimana + 6 gg.

  • ECOGRAFIA TRANSLUCENZA NUCALE

    Si esegue tra la 11a e la 13a settimana + 6 gg.

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  • ECOGRAFIA TRANSVAGINALE

  • INSERSEZIONE IUD

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  • SCA TEST (ECOGRAFIA TRANLUCENZA NUCALE + BITEST o TRITEST)

  • VULVOSCOPIA

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Chirurgia ambulatoriale - Chirurgia Ginecologica

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